國璽幹細胞 個股新聞

1.董事會決議或公司決定日期:115/04/16
2.發行股數:普通股13,000,000股。
3.每股面額:新台幣10元。
4.發行總金額:新台幣130,000,000元整 (以面額計算)。
5.發行價格:每股新台幣22元。
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留10%計1,300,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總額90%計11,700,000股，
由原股東按認購基準日股東名簿記載之持股比例認購；即每仟股認購121.93938股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自停止過戶之日起五日
內由股東自行至本公司股務代理機構辦理拼湊。原股東及員工放棄認購之部分或拼湊
不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人認購。
10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股採無實體發行，
其權利、義務與原已發行之普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:115/05/01
13.最後過戶日:115/04/26
14.停止過戶起始日期:115/04/27
15.停止過戶截止日期:115/05/01
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工股款繳納期間：115年05月08日至115年06月08日。
(2)特定人認股繳款期間：115年06月09日至115年06月29日。
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/04/16。
18.委託代收款項機構:合作金庫商業銀行新竹科學園區分行。
19.委託存儲款項機構:合作金庫商業銀行東竹北分行。
20.其他應敘明事項:
(1)因最後過戶日115/04/26適逢假日，提前至115/04/24下午4:00止辦理過戶。
(2)本次現金增資案發行新股案業經金融監督管理委員會115/04/07金管證發字
第1150338330號函申報生效在案。董事會已授權董事長訂定認股基準日、
增資基準日及其他未盡事宜，授權董事長視實際情況依相關法令規定辦理。
(3)本次增資計畫所定之發行價格、發行股數、發行條件及方式、資金來源、
計畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益暨其他相關事宜如未來
經主管機關修正，或因法令規定及因客觀環境之營運評估而須變更時，
授權董事長視實際情況全權處理之。

1.董事會決議或公司決定日期:115/04/07
2.發行股數:普通股13,000,000股。
3.每股面額:新台幣10元。
4.發行總金額:新台幣130,000,000元整 (以面額計算)。
5.發行價格:每股新台幣22元。
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留10%計1,300,000股由本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總額90%計11,700,000股，
由原股東按認購基準日股東名簿記載之持股比例認購；即每仟股認購121.93938股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自停止過戶之日起五日
內由股東自行至本公司股務代理機構辦理拼湊。原股東及員工放棄認購之部分或拼湊
不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人認購。
10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股採無實體發行，
其權利、義務與原已發行之普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:115/05/01
13.最後過戶日:115/04/26
14.停止過戶起始日期:115/04/27
15.停止過戶截止日期:115/05/01
16.股款繳納期間:
(1)原股東及員工股款繳納期間：115年05月08日至115年06月08日。
(2)特定人認股繳款期間：115年06月09日至115年06月29日。
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟簽約後另行公告。
18.委託代收款項機構:俟簽約後另行公告。
19.委託存儲款項機構:俟簽約後另行公告。
20.其他應敘明事項:
(1)因最後過戶日115/04/26適逢假日，提前至115/04/24下午4:00止辦理過戶。
(2)本次現金增資案發行新股案業經金融監督管理委員會115/04/07金管證發字
第1150338330號函申報生效在案。董事會已授權董事長訂定認股基準日、
增資基準日及其他未盡事宜，授權董事長視實際情況依相關法令規定辦理。
(3)本次增資計畫所定之發行價格、發行股數、發行條件及方式、資金來源、
計畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益暨其他相關事宜如未來
經主管機關修正，或因法令規定及因客觀環境之營運評估而須變更時，
授權董事長視實際情況全權處理之。

1.董事會決議日期：115/03/20
2.股東會召開日期：115/06/25
3.股東會召開地點：新竹縣竹北市生醫三路2號一樓(本公司會議室）
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告書
(2)：本公司114年度審計委員會查核報告書
6.召集事由二：承認事項
(1)：本公司114年度營業報告書及財務報表案
(2)：本公司114年度虧損撥補案
7.召集事由三：討論事項
(1)：本公司擬辦理初次上市櫃前之現金增資供公開承銷，並請原股東全數放棄優先認購權案
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/04/27
10.停止過戶截止日期：115/06/25
11.其他應敘明事項：無。

1. 董事會擬議日期：115/03/20
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/20
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/20
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):187023
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):131972
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(73669)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(80518)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(80518)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(80518)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.84)
11.期末總資產(仟元):978127
12.期末總負債(仟元):397736
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):580391
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:115/03/20
2.增資資金來源:現金增資發行普通股。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):13,000,000股。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:新台幣130,000,000元整(以面額計算)。
6.發行價格:每股發行價格暫定為22元，預計募資金額不超過新台幣286,000,000元整為
上限，實際發行價格及募集總金額，擬授權董事長依俟奉主管機關核准、相
關法令規定及當時市場狀況辦理。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留10%由本公司員工認購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
發行新股總額90%，由原股東按認購基準日股東名簿記載之持股比例認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股，自停止過戶之日起五日內由股東自行至本公司股務代理機構
辦理拼湊。原股東及員工放棄認購之部分或拼湊不足一股之畸零股，擬授權董事長洽
特定人認購。
11.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行新股採無實體發行，其權利、義務與原已發行之普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1) 本次現金增資案於呈奉主管機關申報生效後，有關認股基準日、增資基準日及其他
未盡事宜，授權董事長視實際情況依相關法令規定辦理。
(2) 本次增資計畫所定之發行價格、發行股數、發行條件及方式、資金來源、計畫項目
、預定資金運用進度、預計可能產生效益暨其他相關事宜如未來經主管機關修正，
或因法令規定及因客觀環境之營運評估而須變更時，授權董事長視實際情況全權處
理之。

1.事實發生日:115/03/02
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發治療慢性腦中風之自體脂肪幹細胞新藥思益優GXNPC1向衛生福利部食品
藥物管理署(TFDA)提出第三期人體臨床試驗申請。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：思益優GXNPC1。
二、用途：治療慢性腦中風(Chronic Stroke)，此適應症之別名為陳舊性腦中風。
三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向TFDA提出第三期人體臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額
及保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：執行第三期臨床試驗。
(一)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關支出。
六、市場現況：
(一)慢性腦中風為造成長期失能與照護需求之重大疾病。根據世界中風組織
(World Stroke Organization, WSO)發布之資料，腦中風為全球主要死亡
與失能原因之一，對醫療體系與社會照護形成長期負擔。依全球疾病負擔
研究(Global Burden of Disease, GBD)統計，近三十年間中風發生與盛行　
人數呈增加趨勢。
(二)全球腦中風相關治療與管理市場規模於2024年約為417億美元，相關研究
預估未來仍將維持一定成長幅度。惟目前臨床治療仍以急性期處置及後續
復健與支持性照護為主，針對慢性期神經功能缺損尚無明確可逆轉之標準
治療方式。
(三)依衛生福利部統計，2023年腦中風(ICD-10-CM：I60-I69)死亡人數為
12,371人，為我國主要死因之一；腦血管疾病就醫人數近年維持於60萬人次
以上。臺灣中風登錄資料顯示，中風後半年約有五成患者仍存在不同程度
失能。推估目前國內慢性腦中風失能族群約二十餘萬人；每年新增中風個案
約3萬人，其中約1萬餘人於半年後進入日常生活失能狀態，屬潛在醫療需求
族群。
(四)腦血管疾病長期位居健保重大疾病支出項目之一，2023年相關醫療費用約為
新台幣219億元。隨人口高齡化發展，相關醫療與照護需求仍可能持續存在。
(五)思益優GXNPC1為治療慢性腦中風之細胞治療新藥，設計目標為改善神經受損
所造成之失能症狀，鎖定慢性期高未滿足醫療需求族群。隨人口高齡化及中
風年輕化趨勢，未來醫療與長期照護支出預期將持續增加，預期未來順利取
得相關核准並上市，可望提供新的治療選項，並對公司未來營運發展產生正
面影響。
(六)思益優GXNPC1幹細胞新藥的製程方法以及治療慢性腦中風的用途，已取得中
華民國發明專利，專利證書號為第I827302及I827528號。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會通過日期(事實發生日):114/12/17
2.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
溫智源
4.舊任簽證會計師姓名2:
葉東煇
5.新會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所
6.新任簽證會計師姓名1:
莊業偉
7.新任簽證會計師姓名2:
溫智源
8.變更會計師之原因:
配合勤業眾信聯合會計師事務所內部輪調機制，
擬自民國114年第4季起將本公司之簽證會計師
由溫智源會計師及葉東煇會計師更換為莊業偉會計師及溫智源會計師。
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
不適用。
10.公司通知或接獲通知終止之日期:114/10/08
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
無。
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
不適用。
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用。
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用。
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
無。

1.事實發生日:114/10/21
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
一、研發新藥名稱或代號：GXIPC1(怡導速)。
二、用途(相關訊息連結：台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網
連結網址)：第一型糖尿病 (ClinicalTrials.gov ID：NCT05308836)。
三、預計進行之所有研發階段：脂肪來源間質幹細胞(GXIPC1)完成越南第一
期臨床試驗結案報告，並取得越南衛生部證明書，本公司將尋求技術授
權或策略合作對象。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
依越南衛生部(Ministry of Health)科學、技術與培訓局(Department of
Science, Technology and Training)所發出函文(文號：/ CN-K2DT)，脂
肪來源間質幹細胞(GXIPC1)研究報告之驗收結論已由國家生物醫學研究倫
理委員會於會議中審議通過，越南衛生部給予證明書
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司將進行後續尋求技術授權或策略合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額及
保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：不適用。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
根據國際糖尿病聯盟(International Diabetes Federation,IDF)統計，2024年
全世界糖尿病人口為5.89億人，推估2050年將上升至8.53億人；而治療糖尿病醫療
費用亦逐年攀升，由2024年1.015兆美元上升至2050年1.043兆美元。根據國際糖尿
病聯盟統計顯示，越南是糖尿病患者發病率較高的亞洲國家之一。此外，越南糖尿
病人數近十年已成長一倍，IDF統計資料指出越南目前約有399.4萬成年人患有糖尿
病，顯見糖尿病已對越南當地及全球造成相當嚴重的健康威脅及經濟負擔，同時也
是糖尿病藥物及治療方法的潛在市場。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。