偉喬生醫 個股新聞

隨著慢性疾病與高齡化浪潮持續擴大，慢性腎臟病（CKD）已悄然成為全球公共健康的重要議題。根據國際統計，全球慢性腎臟病盛行率約介於9.5%至14.2%之間，等同於平均每7位成人就有1人受到影響；截至2023年，全球患者人數更高達7.88億，並已躍升為全球第九大死因。面對如此龐大的醫療負擔，如何在疾病早期即掌握風險、延緩惡化，成為醫界與產業共同關注的核心方向。

在此趨勢下，「腸腎軸（Gut-Kidney Axis）」概念逐漸成為國際腎臟醫學的重要研究焦點。近期，國內抗體研發品牌偉喬生醫攜手標準生技，於台灣腎臟醫學會春季學術演講會中，展示結合精準檢測與腸道調整的整體照護思維，從源頭理解腎臟負擔的形成機制，為慢性腎臟病的管理提供更完整的觀察視角。

臺北醫學大學腎臟內科教授方德昭指出，腎臟與腸道之間存在密切互動關係，當腸道菌相失衡時，可能促使蛋白質代謝產物轉化為特定型態的尿毒素，進一步影響身體循環系統。其中，「硫酸吲哚酚」（Indoxyl sulfate）與「硫酸對甲酚」（PCS）被視為關鍵的親蛋白尿毒素，與腎功能變化具有高度關聯性。這些物質在體內累積後，不僅可能加重腎臟負擔，也與全身性發炎反應密切相關。

此次展會中，偉喬生醫所展示的硫酸吲哚酚檢測技術，強調以更高效率與穩定度，協助臨床與研究單位掌握相關指標變化。相較於過往仰賴複雜儀器的檢測方式，新一代檢測模式在操作流程與檢測效率上皆有所優化，讓更多醫療機構得以導入應用，提升整體評估的即時性與可及性。

偉喬生醫董事長莊詠鈞以「腎臟氣象雷達」比喻此類檢測工具的價值。他指出，透過對關鍵指標的持續觀察，有機會在風險尚未擴大前，即早掌握身體變化趨勢，為後續調整提供更具體的依據。這樣的概念，也呼應近年醫學界逐步從「事後處理」走向「前期管理」的發展方向。

全球規模最大的醫療器材展-德國杜塞道夫MEDICA國際醫材展日前登場，聚焦「創新技術的臨床落地與系統整合」。專注於體外診斷（IVD）原料與試劑開發的偉喬生醫，再度攜旗下全球首創、專為慢性腎臟病（CKD）精準檢測設計的硫酸吲哚酚檢測試劑組（Leadgene® Indoxyl Sulfate ELISA Kit）參展，積極拓展歐亞市場合作契機。

隨著精準醫療與預防醫學需求升溫，IVD市場持續擴大。根據產業研究，全球IVD市場規模預估將由2025年的777.3億美元成長至2032年的1,176億美元。不過，在市場快速成長之際，全球供應鏈重組、地緣政治風險與關稅壁壘，也正重塑醫材與生技產業採購策略，供應穩定性與風險分散成為國際藥廠與醫材商的關鍵考量。

偉喬生醫執行長鄭又瑋指出，近年美國針對部分中國醫材與原料研擬加徵關稅，使原本仰賴低成本優勢的供應模式面臨挑戰，國際市場開始積極尋找可信賴的替代來源。台灣在法規遵循、品質穩定與研發深度上具備優勢，正值承接轉單與深化合作的關鍵時點。偉喬生醫除持續深耕歐美與日本市場，也同步布局東北亞、東南亞，並評估中東等新興醫療市場的成長潛力。

為強化競爭力，偉喬生醫近年透過策略性併購錫德斯生醫科技與生德奈生物科技，完成從研發、製造到臨床前驗證的垂直整合，建構完整IVD技術服務體系，不僅提升研發效率，也擴大對外合作彈性。偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，全球生醫產業正進入「供應鏈韌性」競爭階段，台灣廠商的角色，已從代工夥伴升級為能共同參與創新的關鍵節點。

為協助創新企業提升能見度、拓展業務與資金媒合機會，櫃買中心（Taipei Exchange）率領兩家創櫃板生技公司參展2025亞洲生技大展，搭建國際展台，為企業挖掘潛在商機，現場交流活絡，參觀者反應熱烈。

櫃買中心表示，為帶動我國生技醫療產業創新動能及資本市場多元發展，櫃買持續透過各項輔導與曝光機制，協助具潛力的企業拓展資金來源與市場規模。透過本次活動，期望更多具潛力的生技新創企業能善用創櫃板資源，提升營運實力，加速邁進資本市場，躍向「亞洲資產管理中心」擴大投資台灣計畫—擴大投資創投與新創之目標。

偉喬生醫

偉喬生醫具備完整的抗體與蛋白開發技術平台，涵蓋設計、表現、純化及量產等全流程，包含體外診斷試劑平台開發（如側向流體免疫分析╱快篩平台、酵素結合免疫吸附分析平台）、抗體工程及分子交互作用分析服務、客製化服務，如原廠委託設計與代工（ODM）、受託研究機構（CRO）及委託開發暨製造服務（CDMO）等一站式解決方案。

公司嚴格管控追求更高品質，獲得ISO 13485認證與醫療器材QMS（GMP）認證，在台深耕多年，不僅能開發市場上稀缺的蛋白與抗體試劑，針對市場需求超前部署，快速將研發成果轉化為產品，更能提供超優質客製化服務。

偉喬生醫於2024年亦建立細胞株開發及細胞庫製備服務，串接子公司錫德斯生醫科技（SIDSCO）之動物實驗平台，將一站式服務版圖延伸至下游的病理實驗與毒理驗證領域。透過CDMO與CRO垂直整合，朝向合約研究、開發與製造（CRDMO）模式發展，協助小型研發團隊，擁有與國際大廠比拚的資源整合效率，希望在台灣生技產業鏈，注入新動能，並提升臺灣在國際市場的競爭力。

醫百科技

醫百科技的核心技術建立在高精度光學空間定位系統之上，系統配備可滅菌的金屬器械，依據不同術式提供專業工具組合。公司的技術整合數位醫療影像與導航系統，提供即時3D視覺化導引，大幅提升手術精準度與安全性，降低了傳統手術的創傷範圍與恢復時間。

醫百科技產品線涵蓋神經外科、顱顏外科、耳鼻喉科、整形外科、口腔顎面外科、精神科、神經內科及復健科等多個專科領域。除了微創導航以外，近期推出的雷帝納Elite精密定位系統專為神經科、精神科和復健科在經顱磁刺激（rTMS）治療中的精準應用而設計，可提供即時導航定位功能，即時看到TMS擊發的位置確保治療過程中的定位精度。

此外，醫百科技研發Pvix Inj靜脈注射╱抽血訓練系統，結合MR混合實境技術與仿生假體，打造高度擬真的臨床技術訓練環境，為醫護教育提供創新的訓練環境。

透過持續創新研發與國際交流，醫百科技以其專業的光學定位技術和客製化導航解決方案，為全球微創手術領域帶來革命性突破，實現精準醫療的願景目標。

在生技製藥領域，從一顆藥的誕生到實際上市，平均需耗費10年以上與數十億資金。如何兼顧速度、精準與安全，成為全球藥廠共同面對的關鍵課題。偉喬生醫於亞洲生技大展（攤位N905）展現其整合型創新研發實力，結合奈米抗體開發、自動化細胞株平台及動物毒理驗證，打造亞洲罕見的CRDMO一站式研發加速引擎，為新藥開發提供強力助攻。

偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，新藥開發如同攀登險峰，每一步都需嚴謹計算與高度技術支持。而抗體，是整個開發流程的起點，其穩定性與靶點精準度將影響整體專案命運。偉喬團隊引進亞洲獨步的「次世代奈米抗體篩選平台（VHH Naïve Library Screening）」，以超高速、多元篩選演算法，在短時間內找出具有高專一性與開發潛力的候選抗體，堪稱「抗體開發的GPS」，為後續藥物設計帶來前所未有的精準引導。

除了抗體研發的源頭創新，偉喬更著眼於研發流程中的另一大瓶頸-細胞株開發，偉喬生醫攜手德國CYTENA BPS，建構亞太區首座「C.STATION自動化細胞株開發平台」，導入高通量、機械手臂與AI圖像辨識等先進技術，打造全流程自動化的篩選環境，不僅大幅減少人力與錯誤率，更將原本需數月才能完成的開發流程，壓縮至短短數周，加速候選藥物的量產準備，讓創新成果以更高效率推向臨床。

從前端創新到臨床前關鍵把關，偉喬生醫也完成了重要拼圖。2025年初，偉喬正式收購錫德斯生醫科技（SIDSCO）100%股權，擴大布局至動物實驗與毒理驗證服務，將服務範圍由CDMO橫向延伸至CRO縱向整合，正式升級為CRDMO整合平台。執行長鄭又瑋表示，這樣的垂直整合可為資源有限的新創團隊、研究型單位甚至中型藥廠，提供從抗體發掘、細胞株開發到臨床前驗證的完整支持，大幅提升新藥開發效率與成功率。

為了持續強化技術根基，偉喬生醫於汐科打造嶄新創新研發中心，實驗室配備高階蛋白質分析儀器、抗體開發平台與細胞培養系統，從原料端開始把關品質。這不僅體現出企業在研發技術上的厚實積累，更展現出「以技術為本，為創新賦能」的核心理念。